世界微資訊!輝瑞新冠口服藥物銷售額反超默沙東,上半年賣出了96億美元
輝瑞方面表示,自2021年一季度以來,Paxlovid在美國區(qū)域的處方增長了近5倍,且在美國市場持續(xù)占據(jù)著超過90%的市場份額。7月28日,輝瑞與默沙東皆公布了2022年第二季度財報,其中,前者的新冠口服藥業(yè)績已反超后者了。
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據(jù)顯示:2022年第二季度,輝瑞新冠口服藥Paxlovid實現(xiàn)銷售額81億美元,其中,美國市場就賣出了45億元。加上第一季度的15億美元,2022年上半年,該藥銷售額已達到96億美元。而默沙東方面,2022年第二季度,新冠口服藥Molnupiravir(商品名:LAGEVRIO)實現(xiàn)銷售額12億美元,加上第一季度的32億美元,上半年累計銷售額達到44億美元,但總體不及輝瑞的一半。
默沙東molnupiravir是全球首款獲批的口服抗新冠病毒藥物,首次于2021年11月獲得英國藥品和健康產(chǎn)品管理局(MHRA)附條件批準(zhǔn)上市,并于2021年12月先后獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)緊急使用授權(quán)及日本厚生勞動省緊急特例批準(zhǔn),適用于患輕度至中度新新冠肺炎(COVID-19)、經(jīng)SARS-CoV-2病毒直接檢測結(jié)果呈陽性且具有潛在重癥(包括住院或死亡)風(fēng)險因素的成年患者治療。輝瑞Paxlovid是美國首個緊急使用授權(quán)的新冠口服藥物,于2021年12月獲得使用。從2022年一季度起,這兩款藥在全球更多的市場或者地區(qū)開售。
默沙東molnupiravir和輝瑞Paxlovid聚焦的靶點有所不同,前者屬于RdRp抑制劑,通過抑制病毒中的RNA聚合酶(RdRp),從而干擾或抑制病毒的復(fù)制;后者則屬于3CL蛋白酶抑制劑,可以抑制3CL蛋白酶的作用,從而阻止病毒后續(xù)的一系列復(fù)制活動。
輝瑞新冠口服藥業(yè)績反超默沙東,或也得益于美國市場銷售額大增。輝瑞方面表示,自2021年一季度以來,Paxlovid在美國區(qū)域的處方增長了近5倍,且在美國市場持續(xù)占據(jù)著超過90%的市場份額。
不過,雖然輝瑞Paxlovid業(yè)績已實現(xiàn)反超,但目前實現(xiàn)的銷售額仍不及該公司全年設(shè)定的目標(biāo)的一半。輝瑞對Paxlovid設(shè)定的銷售目標(biāo)是,2022年全年銷售額要達到220億元。
輝瑞試圖對Paxlovid開發(fā)更多的適應(yīng)癥。盡管在上半年在標(biāo)準(zhǔn)風(fēng)險人群臨床研究(EPIC-SR研究)和暴露后預(yù)防臨床研究(EPIC-PEP研究)中接連遭遇失敗,Paxlovid的后續(xù)臨床規(guī)劃仍在穩(wěn)步推進。在高風(fēng)險人群中,輝瑞此前已經(jīng)基于EPIC-HR研究遞交了上市申請,PDUFA(處方藥申報者付費法案)決定日期在2023Q1;針對孕婦的臨床試驗也已經(jīng)在推進中。同時,下半年P(guān)axlovid要啟動的臨床試驗還包括針對免疫缺陷人群的EPIC-IC研究,計劃招募150名患者;針對住院患者的EPIC-Hos研究,計劃招募279名患者。在輝瑞的更長期規(guī)劃中,還包括新冠后遺癥(Long COVID)等適應(yīng)癥研究。
輝瑞方面,除了新冠口服藥外,還有新冠疫苗Comirnaty。在新冠口服藥以及新冠疫苗銷售帶動下,該公司2022年上半年的營收達到534億美元,同比大增60%。
具體看,截至2022年7月20日,有超過36億劑Comirnaty疫苗已經(jīng)分發(fā)到180個國家和地區(qū)。2022年上半年,該疫苗實現(xiàn)總銷售額為220.75億美元,同比大增95%,但其中的二季度僅實現(xiàn)銷售額88.48億元,這主要是因為美國地區(qū)接種人數(shù)減少,美國地區(qū)銷售額第二季度也同比下降47%。
輝瑞對新冠疫苗Comirnaty2022年全年設(shè)定的銷售目標(biāo)是320億美元。針對該疫苗,輝瑞也正在努力擴展在各國的適用人群和加強針的使用,同時,還開發(fā)了針對BA.1和BA.4/BA.5的單價及雙價候選疫苗,目前其中一款已經(jīng)向歐盟EMA遞交了上市申請。輝瑞表示,如若獲批,將在秋季提供新的疫苗。
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